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QA 陜西長鳴制藥有限公司

  • 職位性質(zhì):全職
  • 招聘部門:本部
  • 截止日期:2025/1/12
  • 職位月薪:4000-4999
  • 學(xué)歷要求:不限
  • 工作經(jīng)驗:不限
  • 年齡要求:不限
  • 性別要求:不限
  • 語言能力:不限

工作地區(qū):咸陽市

職位標(biāo)簽:

公司福利:福利指數(shù) 72
養(yǎng)老保險 醫(yī)療保險 失業(yè)保險 工傷保險 生育保險 8小時工作制
職位描述
熟悉GMP及制藥行業(yè)相關(guān)法規(guī),GMP相關(guān)知識培訓(xùn)。
2、公司GMP文件管理(編寫、修訂、復(fù)制、分發(fā)、回收、撤銷及銷毀、歸檔實施等)。
3、質(zhì)量保證:日常管理,質(zhì)量監(jiān)督工作(車間生產(chǎn)全過程中的檢查和監(jiān)督:
1)風(fēng)險把控、衛(wèi)生檢查、工藝中各工序參數(shù)生產(chǎn)監(jiān)督、質(zhì)量事故調(diào)查).
2)環(huán)境檢測與各類取樣工作。
3)進(jìn)廠物料質(zhì)量評價與庫房現(xiàn)場各類質(zhì)量監(jiān)控。
4)公用系統(tǒng)各類監(jiān)控,參與變更實施、偏差調(diào)查。
5)參與各類驗證,藥品注冊申報、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,供應(yīng)商資料收集整理等。
6)其他執(zhí)行各相關(guān)崗位文件具體要求。
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